石茹^1,3 , 王芳^1,2,3,4 , 王舰^1,2,3,4

1 青海大学, 西宁, 810016;
2 青海省农林科学院生物技术研究所, 西宁, 810016;
3 教育部青藏高原生物技术重点实验室, 西宁, 810016;
4 青海省高原作物种质资源创新与利用重点实验室, 西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 10 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000351
收稿日期: 2012年11月30日    接受日期: 2012年12月19日    发表日期: 2013年03月01日

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以青薯9号、大西洋、小白花和E107为试验材料，对4种基因型的马铃薯茎尖进行玻璃化法超低温保存，并运用甲基化敏感扩增多态性（MSAP）技术分析了4种材料超低温保存后DNA甲基化的变异情况。结果表明：玻璃化法超低温保存四个品种的成活率分别为86.93%、78.03%、71.57%和65.82%，成活率和再生率因基因型而异，不同基因型之间的差异显著。MSAP 技术分析超低温保存前后植株甲基化的结果显示，4个品种用16对引物组合平均扩增出493条带，它们基因组的CCGG 序列中检测到8.4%～14.3%的DNA发生变化；与对照相比，4个品种经超低温保存的样品新产生的甲基化位点分别为24、29、23和13个, 而去甲基化的位点分别为41、39、39和28个。因此，超低温保存过程对马铃薯的甲基化状态有影响, 并以去甲基化变化为主要趋势。

马铃薯；DNA甲基化；遗传变异；甲基敏感扩增多态性